在心血管疾病肆虐的今天，动脉粥样硬化（AS）作为其最主要的病理基础，已成为全球公共卫生的重大挑战。据《2021年全球疾病负担研究》显示，全球约2050万心血管疾病死亡中，85%–90%可归因于动脉粥样硬化性心血管疾病。中国也不例外，AS相关疾病已成为城乡人口的主要死因，占死亡总数40%以上。当前，他汀类药物与抗血小板治疗虽是主流，却仍有约25%–40%的患者存在“残余风险”，长期用药还可能引发新发糖尿病与肝功能异常。在这一背景下，传统中药大黄（Rhubarb, Rheum palmatum L.）凭借其“活血化瘀”的传统功效与现代研究揭示的“多靶点”机制，正成为抗AS药物研发的新焦点。 大黄：成分复杂，机制多元 现代植物化学研究已从大黄中鉴定出超过100种有机成分，主要包括蒽醌类（如大黄素、大黄酸、芦荟大黄素）、鞣质（如没食子酸）和多糖等。这些成分不仅结构多样，其药代动力学行为也迥异：蒽醌类口服吸收迅速，分布于肝、肾和血管组织；鞣质因分子量大不易被吸收，主要在肠道发挥局部抗炎作用；多糖则经肠道菌群发酵为短链脂肪酸，间接调节全身免疫与内皮功能。 值得注意的是，大黄的药

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