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30岁后越走越“费劲”,腿酸、易累、还夜里抽筋?不是缺钾也不是老寒腿!竟是这种罕见病!

来源 2025-11-03 12:12:28 医疗资讯

35岁的赵先生(化名)这两年总觉得自己“体力越来越不行”。上楼梯走几层就腿发酸、发沉,走远一点就得停下来歇两分钟。夜里小腿经常抽筋,早上起来还伴有大腿无力,蹲下去再站起来格外费劲。起初他以为是熬夜+缺钾,自己买钾镁补剂、贴膏药、理疗按摩,甚至还被当地诊所当“腰肌劳损、老寒腿”治了大半年——一点改善都没有。

最近一次体检,医生注意到他近端肌肉明显无力,肌酸激酶轻度升高,于是建议进一步做肌电图和肌肉活检。活检显示肌纤维中散在可见杆状体(rod-like structures),结合临床表现与遗传检测结果,最终明确诊断——成人晚发型杆状体肌病(LORCM)

临床表现

LORCM是一种罕见的肌肉病,通常在成年期开始显现,其临床表现具有一定的多样性和渐进性。以下是该病的典型临床表现:

  • 进行性肌无力

该病最常见的表现是进行性肌无力,通常从四肢近端开始,逐渐波及到远端。患者可能会感到上肢、下肢无力,尤其是大腿和肩部肌肉。

  • 步态改变

随着肌力减弱,患者的步态变得不稳定或蹒跚,容易摔倒。常见的步态表现为“鸭步”或“步态僵硬”。

  • 肌肉萎缩与僵硬

由于肌肉的长期无力,患者可能会出现肌肉萎缩。此外,肌肉僵硬、肌张力增高也常常伴随其出现,影响患者的日常活动。

  • 关节疼痛或僵硬

由于肌肉的功能逐渐减退,患者可能会感到关节的疼痛或僵硬,尤其是在进行运动或长时间保持某一姿势后。

  • 反射亢进

临床上,患者的肌腱反射通常增强,表现为反射过度或过强。

  • 呼吸功能受损(晚期)

在病程晚期,部分患者可能出现呼吸困难或其他呼吸功能障碍,尤其是在夜间或活动后加重。

  • 肌肉组织变化

通过肌肉活检可以发现典型的肌肉组织变化,如杆状体结构的肌纤维变性、萎缩和不规则的纤维排列。

诊断

LORCM的诊断通常依赖于临床表现、实验室检查、遗传学筛查以及组织学检查等多方面的综合评估。以下是一些常用的诊断方法:

1. 临床评估

病史采集:详细询问患者的症状,包括起病时间、症状发展、是否有家族史等。成人晚发型杆状体肌病的起病通常较为缓慢,初期表现为进行性肌无力、肌肉萎缩和步态不稳等。

体格检查:检查肌力、肌张力、反射以及步态等,特别是四肢近端肌肉的无力。肌肉萎缩和僵硬也是关键的临床体征。

2. 肌电图(EMG

肌电图可以帮助评估肌肉的电活动。成人晚发型杆状体肌病患者通常会表现出肌肉萎缩、纤维性颤动和电生理异常等特征。

该检查有助于排除其他可能导致类似症状的肌肉疾病,如肌营养不良症等。

3. 肌肉活检

肌肉活检是确诊成人晚发型杆状体肌病的重要手段。典型的病理学特征包括肌纤维变性、杆状体结构的出现、肌纤维排列不规则等。活检样本中常见的病理变化包括肌肉萎缩和细胞内的结构异常。

通过组织学分析,还可以排除其他类似的肌病。

4. 基因检测

成人晚发型杆状体肌病具有明确的遗传学背景。通过基因筛查,可以检测到相关的基因突变。常见的突变通常涉及与肌肉功能相关的基因,如与肌肉纤维功能相关的基因或家族性肌病的相关基因。

5. 影像学检查

虽然影像学检查(如MRI)对该病的诊断帮助较小,但可以用于评估肌肉的萎缩程度和其他相关结构变化,特别是在病程较长时,可以观察到肌肉和软组织的退行性变。

治疗

LORCM是一种进展缓慢、致残性强的肌肉疾病,目前尚无根治性治疗方法。治疗主要是针对症状进行缓解、改善功能、延缓病程进展并提高患者生活质量。以下是常见的治疗策略:

1. 药物治疗

抗炎药物:一些研究表明,部分患者可能受益于抗炎治疗,尤其是对于伴随炎症反应的肌肉疾病。例如,使用类固醇(如泼尼松)可以减缓部分肌肉炎症并缓解症状。但长期使用类固醇可能带来副作用,因此需要严格监控。

免疫抑制药物:对于某些免疫介导的肌肉疾病,免疫抑制药物(如环孢素、硫唑嘌呤等)可能有所帮助,特别是在病情有免疫学背景时。

抗氧化剂与营养补充剂:一些研究认为抗氧化剂(如辅酶Q10、维生素E)可以帮助改善线粒体功能和减缓肌肉损伤,但效果尚不明确。

2. 物理治疗和康复

物理治疗:物理治疗对于改善肌力、保持关节活动度以及延缓肌肉萎缩非常重要。定期的康复训练可以帮助患者维持和恢复肌肉力量,改善步态和日常活动能力。

作业疗法:通过作业疗法训练,帮助患者适应日常生活中的功能性活动,减少因肌力不足而带来的困扰,提高独立性。

3. 支持性治疗

呼吸支持:在晚期病程中,部分患者可能会出现呼吸功能障碍。如果出现呼吸肌无力或肺部感染,可能需要机械通气支持(如无创通气)。

营养支持:因肌肉萎缩和活动能力降低,患者可能出现体重下降和营养不良,合理的营养支持对维持体力和免疫功能至关重要。

4. 基因治疗(未来方向)

尽管目前基因治疗尚未广泛应用于成人晚发型杆状体肌病,但随着基因编辑技术的进展(如CRISPR/Cas9等技术),未来可能会成为一种潜在的治疗选择。通过修复或替换致病基因,或许能有效改善疾病的根源。

5. 对症治疗

缓解疼痛和不适:对于因肌肉僵硬和萎缩导致的关节疼痛和肌肉不适,使用非类固醇抗炎药(NSAIDs)可能有所帮助。

心理支持:由于该疾病的慢性进展和逐渐丧失独立性,患者可能会经历焦虑、抑郁等心理问题,必要时可以提供心理支持和心理治疗,帮助患者应对疾病带来的心理压力。

参考资料:

1. 尹西, 蒲传强. 杆状体肌病基因与临床相关性研究进展[J]. 中华神经科杂志, 2013,46(3):197-201. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2013.03.015 .

2. Cassandrini D , Trovato R , Rubegni A , et al. Congenital myopathies: clinical phenotypes and new diagnostic tools[J]. Ital J Pediatr, 2017,43(1):101. DOI: 10.1186/s13052-017-0419-z .

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