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血液透析患者因免疫功能受损和慢性炎症状态,感染风险显著高于普通人群,且感染相关死亡率较高。白细胞介素-18(IL-18)作为促炎细胞因子,通过诱导干扰素-γ(IFN-γ)参与宿主抗病原体免疫反应,但其游离形式(未与IL-18结合蛋白IL-18BP结合)的临床意义尚不明确。既往研究提示,IL-18活性可能受肾功能影响,但透析患者中游离IL-18与感染风险的关联缺乏证据。本研究基于日本茨城县透析启动队列(iDIC),旨在探索透析启动时血清游离IL-18水平对患者后续严重感染事件的预测价值,为高危患者早期干预提供依据。

本研究为多中心前瞻性队列研究,纳入2013-2016年日本茨城县60家医疗中心新启动透析的295例患者(随机抽取自iDIC样本库中的531例),其中276例接受血液透析,19例腹膜透析。基线数据包括人口学特征、合并症、实验室指标(如血清白蛋白、C反应蛋白CRP)及IL-18相关参数(总IL-18、IL-18BP及计算所得游离IL-18浓度)。游离IL-18通过质量作用定律计算,公式为:游离IL-18 = [总IL-18] - [IL-18BP] + Kd - √(([总IL-18] + [IL-18BP] + Kd)^2 - 4×[总IL-18]×[IL-18BP])) / 2,其中Kd设为0.4 nM。研究终点为透析启动后2年内因严重感染住院事件,涵盖呼吸道、腹部、泌尿系统等感染类型。通过受试者工作特征曲线(ROC)确定游离IL-18最佳截断值,Kaplan-Meier生存分析比较低/高游离IL-18组的感染累积发生率,Cox比例风险模型校正年龄、血清白蛋白等混杂因素。统计分析采用SPSS 25.0,显著性水平设为P<0.05。
研究结果
1.基线特征与IL-18水平
· 295例患者平均年龄67.5±12.5岁,血清游离IL-18平均浓度8.7±5.3 pmol/L,显著高于健康人群(0.7±0.2 pmol/L)及慢性肾病非透析患者(1.3±0.2 pmol/L)。
· ROC曲线分析显示,游离IL-18预测感染事件的曲线下面积(AUC)为0.61,最佳截断值为6.0 pmol/L(敏感性60.0%,特异性74.2%),而总IL-18(AUC=0.54)及IL-18BP(AUC=0.52)无显著预测价值。
2.感染事件与生存分析
· 低游离IL-18组(<6.0 pmol/L,n=83)的2年累积感染发生率为14.5%(12/83),显著高于高游离IL-18组(≥6.0 pmol/L,n=212)的3.8%(8/212)(log-rank检验P<0.01)。
· Cox模型校正年龄、eGFR、CRP等因素后,低游离IL-18的感染风险比(HR)为8.03(95%CI 1.46–44.14,P=0.02),独立于其他炎症标志物(如CRP)。
3.亚组与临床关联
· 低游离IL-18组患者既往外周血管疾病比例显著更高(14.5% vs 5.7%,P=0.03),但血清白蛋白、肾功能指标等无组间差异。
· 感染类型以呼吸道感染(35%)及腹腔感染(25%)为主,低游离IL-18组中败血症发生率更高(15% vs 5%)。
4.与其他指标对比
· 总IL-18(HR=1.875,P=0.47)及IL-18BP(HR=1.25,P=0.77)与感染风险无显著关联,提示游离IL-18为更优预测指标。

游离IL-18浓度与感染风险的ROC曲线
本研究首次证实,透析启动时血清游离IL-18水平可作为预测患者后续严重感染事件的独立生物标志物。低游离IL-18(<6.0 pmol/L)患者感染风险增加8倍,且此关联独立于传统炎症指标(如CRP)。尽管游离IL-18在透析患者中普遍升高,但其相对降低可能反映免疫功能抑制,导致病原体清除能力下降。研究局限性包括样本地域性偏倚及未评估透析充分性等因素的影响。未来需验证游离IL-18在更广泛人群中的预测效能,并探索其机制(如NK细胞活性抑制)。临床实践中,低游离IL-18患者可优先接受强化感染预防措施(如疫苗接种、营养支持),以改善预后。
原始出处:
Tawara-Iida T, Usui J, Ebihara I, Ishizu T, Kobayashi M, Maeda Y, Kobayashi H, Yamagata K; Study Group of the Ibaraki Dialysis Initiation Cohort Study. Low serum free IL-18 is a novel potential marker for predicting infectious events in patients at dialysis initiation. Clin Kidney J. 2025 Apr 9;18(5):sfaf094. doi: 10.1093/ckj/sfaf094. PMID: 40322680; PMCID: PMC12044333.
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