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急性肾损伤(AKI)是住院患者常见并发症,与高发病率和高死亡率相关。尽管已有研究探讨AKI的流行病学风险因素(如种族、糖尿病、肥胖),但其严重程度(如AKI分期)和非恢复性AKI(出院时肾功能未恢复)的关联仍不明确。现有研究多聚焦AKI发生率,缺乏对非恢复性结局的系统分析。本研究旨在揭示黑种人、糖尿病和肥胖与AKI发生及预后的独立关联,特别是肥胖与非恢复性AKI的关系,以优化AKI患者的风险分层和后续管理策略。

本研究为多中心回顾性队列研究,纳入2014年10月至2017年9月美国阿拉巴马大学伯明翰分校、肯塔基大学和德克萨斯大学西南医学中心收治的56,056名成年住院患者(≥18岁),聚焦AKI的发生及非恢复性结局。研究排除了年龄<18岁、终末期肾病(ESKD)患者、短期住院及数据不全者,最终纳入56,056例患者。通过电子健康记录(EHR)提取基线特征、合并症、用药及实验室数据,定义AKI采用KDIGO血清肌酐标准:基线肌酐为首次住院前三次非透析状态下测得的最小值,AKI分期依据肌酐升高幅度(1期:≥0.3 mg/dl或150%;2期:200–299%;3期:≥300%或启动透析)。非恢复性AKI定义为出院时最后肌酐仍高于基线25%或0.3 mg/dl,或近期接受透析者。
统计分析采用逐步调整的逻辑回归模型,首先校正研究机构,随后加入年龄、性别、基线eGFR、种族、糖尿病及肥胖等变量,最终纳入Elixhauser共病评分以控制混杂。针对AKI发生,分析黑种人、糖尿病及肥胖的独立影响;对AKI分期,采用多项式逻辑回归评估三者与严重程度的关联。非恢复性AKI分析中,进一步纳入时间至恢复的Cox比例风险模型,验证肥胖的预测作用。敏感性分析通过子队列(UAB医院)验证基线肌酐定义的稳健性,并扩展协变量(如利尿剂、肾毒性药物、血流动力学参数),确保结果可靠性。研究严格遵循伦理审查,数据共享通过协议实现。
研究结果
1. AKI发生率与人口学特征:
· 总样本中12,954人(23%)发生AKI,平均年龄59岁,女性占44%,黑种人占29%。
· AKI患者糖尿病和肥胖比例更高(27% vs. 20%、33% vs. 27%),基线eGFR更低(中位数76.2 vs. 92.3 ml/min/1.73m²)。
2. AKI风险因素:
· 多变量模型显示,黑种人(OR=1.26, 95%CI 1.20–1.32)、糖尿病(OR=1.14, 95%CI 1.08–1.19)、肥胖(OR=1.14, 95%CI 1.10–1.20)均与AKI显著相关(校正混杂后仍成立)。
3. AKI严重程度:
· 肥胖与AKI分期显著相关,肥胖者发生AKI 3期的风险是非肥胖者的近两倍(OR=1.99, 95%CI 1.72–2.33)。
4. 非恢复性AKI:
· 11,672名AKI存活者中,3591人(31%)未恢复肾功能。
· 肥胖是非恢复性AKI的独立危险因素(OR=1.27, 95%CI 1.17–1.39),而黑种人和糖尿病无显著关联。
· 年龄≥60岁、女性及高基线eGFR也与非恢复性AKI相关。
5. 敏感性分析:
使用另一亚组(UAB医院)的预入院肌酐数据重复分析,结果一致。时间至恢复的Cox模型也证实肥胖与非恢复性AKI的关联(HR=1.21, 95%CI 1.08–1.36)。

黑种人、糖尿病及肥胖与出院存活住院患者未恢复急性肾损伤的关联
本研究证实,黑种人、糖尿病和肥胖是住院患者AKI发生的独立风险因素,但仅肥胖与非恢复性AKI显著相关。肥胖不仅增加AKI发生率和严重程度,还可能通过氧化应激、炎症反应等机制延缓肾功能恢复。这一发现提示,肥胖患者需加强出院后随访,以降低慢性肾脏病(CKD)进展风险。未来研究应结合社会经济因素和分子机制,进一步探索肥胖作为不良预后的潜在中介路径。
原始出处:
Takeuchi T, Rahman AKMF, Ghazi L, Moe OW, Toto RD, Siew ED, Neyra JA, Gutierrez OM. Epidemiological risk factors for acute kidney injury outcomes in hospitalized adult patients: a multicenter cohort study. Clin Kidney J. 2025 Jan 23;18(2):sfae426. doi: 10.1093/ckj/sfae426. PMID: 39935738; PMCID: PMC11811520.
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