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SSRIs 治疗成人强迫症疗效再评估:个体数据荟萃分析揭示小效应量与基线特征无关联

来源 2025-05-17 12:09:47 医疗资讯

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是强迫症(OCD)的首选药物治疗,但约40%-60%的患者对治疗反应不足,且目前尚不清楚患者个体特征是否影响治疗效果。先前基于汇总数据的荟萃分析未能识别出显著的患者水平调节因素,而个体患者数据荟萃分析(IPDMA)因其能够利用原始数据并统一分析方法,被认为能更可靠地检测潜在关联。本研究旨在通过IPDMA评估SSRIs在成人OCD中的疗效和可接受性,并探索患者基线特征对疗效的调节作用。

研究团队从荷兰药品评估委员会(MEB)获取了1988年至2004年间提交的行业赞助、双盲、随机、安慰剂对照的短期SSRIs试验原始数据。纳入标准包括18岁及以上、符合DSM-III至IV诊断标准的OCD患者,研究时长8-16周,并使用耶鲁-布朗强迫症量表(YBOCS)评估症状严重程度。最终纳入11项试验(共2372例患者),排除了3项数据缺失的试验。主要结局指标为SSRIs组与安慰剂组在12周时YBOCS评分变化的均值差异,次要结局包括反应率(定义为YBOCS评分降低≥35%)和可接受性(完成试验的比例)。

表1 试验特征

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研究采用两阶段随机效应荟萃分析,第一阶段通过校正基线症状严重程度、性别和年龄,估计每项研究的疗效和治疗调节效应;第二阶段通过Hartung-Knapp校正和限制性最大似然估计器合并结果。此外,研究还分析了基线特征(如年龄、性别、病程、抑郁症状等)的调节作用,并进行了敏感性分析(如多重插补和完整病例分析)以验证结果的稳健性。

Figure 2

图1 根据Cochrane偏倚风险评估工具2.0的偏倚风险分析

表2 基线患者特征

Figure 1

结果显示,SSRIs组相较于安慰剂组的YBOCS评分平均降低2.65分(95% CI 1.85–3.46,p < 0.0001),效应量为0.33 Hedges’ g,属于小效应。反应率的比值比为2.21(95% CI 1.72–2.83),需治疗数(NNT)为7。可接受性方面,两组无显著差异(OR 0.96,95% CI 0.67–1.37)。

Figure 3
图2 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)与安慰剂相比在耶鲁-布朗强迫症量表症状变化上的效应量,随机效应模型

亚组分析表明,强迫思维和强迫行为的改善分别为1.53分和1.05分,但两者差异未达统计学显著性(p = 0.052)。基线特征(如年龄、性别、病程等)均未显示出对疗效的显著调节作用。敏感性分析结果与主分析一致,支持结论的稳健性。此外,纳入氯米帕明的分析未显著改变总体疗效,而剔除未发表试验后效应量略有增加(3.1 YBOCS分),提示可能存在发表偏倚。

Figure 4
图3 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)与安慰剂相比在反应率(≥35%改善)上的比值比,随机效应模型

结论指出,SSRIs在成人OCD治疗中优于安慰剂,但效应量较小且不受患者基线特征影响。尽管疗效显著,但仅约三分之一患者达到临床意义的改善,凸显了开发更有效治疗方法的必要性。研究局限性包括部分试验数据缺失、未评估OCD亚型及不良反应数据不足。未来研究需结合患者报告结局和非临床因素,以优化治疗策略。

原始出处:

Cohen, S. E., Storosum, B. W., Zantvorod, J. B., Mattila, T. K., de Boer, A., & Denys, D. (2025). Individual patient data meta-analysis of placebo-controlled trials of selective serotonin reuptake inhibitors submitted for regulatory approval in adult obsessive-compulsive disorder. The British Journal of Psychiatry, *216*(1), 1-8. https://doi.org/10.1192/bjp.2025.87

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