研究亮点 首次揭示中草药组合BS012（桔梗、肉桂与细辛提取物混合物）在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中的多靶点保护作用。 通过调节肝脏脂质合成与脂肪酸氧化通路，显著抑制肝脏脂肪堆积及炎症、细胞凋亡和纤维化进展。 FPC饮食联合高果糖玉米糖浆（HFCS）诱导的NASH小鼠模型复现人类病理特征，首次验证BS012对该模型的有效性，具潜在临床转化价值。 随着全球过度营养、肥胖和2型糖尿病患病率攀升，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），现称为代谢相关脂肪肝病（MASLD）发病率显著增加，全球约30%的成年人口受其影响。其中约20-30%的患者会进展为其更为严重的炎症和纤维化阶段——非酒精性脂肪性肝炎（NASH），也称为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），这是导致肝硬化、肝癌及肝相关死亡的主要病因之一。NASH的发病机制复杂，多因素影响包括肝脏脂质代谢紊乱、慢性炎症反应与细胞损伤等环节，尚缺乏安全有效的针对性治疗药物。目前营养干预如间歇性禁食、隔日禁食（ADF）对改善代谢综合征症状有潜力，但受限于低依从性及低血糖风险，临床应用受限，因此对新型药理干预手段的需求迫切。千百年来，中草药以多靶点作

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