在瑞典，每年约有350名儿童和青少年被诊断出癌症，涵盖血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤等多种类型，这些患者的治疗和护理由六所大学医院的儿童癌症中心共同承担，通过紧密协作确保全国范围内的儿童能够平等获得最新治疗方案并参与相关研究。得益于过去几十年治疗和护理研究的进展，约85%的儿童癌症患者能够实现长期生存，然而在医疗保健科学领域，尤其是护理实践中，仍存在研究证据与临床实践之间的显著差距。 尽管儿童癌症研究涵盖 preclinical 研究、临床研究、生物医学研究和医疗保健研究等多个方向，但医疗保健科学更侧重于系统生成知识以促进健康活动、减轻痛苦并改善患者福祉，而护理活动则是将理论和研究知识应用于实践的关键环节。在瑞典，此前尚未有研究系统探讨医疗保健专业人员视角下儿童癌症护理中的研究空白，因此本研究旨在通过全国性项目识别医疗保健专业人员认为重要的研究需求，为未来研究议程的制定提供依据，确保医疗保健科学研究能够基于关键利益相关者的实际知识缺口，从而提升护理质量和患者满意度。 本研究是一项全国性大型研究项目的组成部分，采用参与式研究方法，并借鉴詹姆斯·林德联盟的方法论框架，通过多阶段过程识别和优先排

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