深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 长期以来，中国晚期 HER2 表达实体瘤患者的后线治疗选择十分有限。此前全球多中心 DESTINY-PanTumor02 研究第一部分结果显示，T-DXd 在 HER2 表达晚期实体瘤中具有显著的临床抗肿瘤活性，其中 HER2 免疫组化（IHC）3 + 肿瘤患者获益最为突出。基于这些重要发现，T-DXd 已在包括美国在内的全球多个国家和地区获批，用于治疗既往接受过治疗和 / 或无满意替代疗法的不可切除或转移性 HER2 阳性（IHC 3+）实体瘤患者。为了进一步验证 T-DXd 在中国人群中的疗效和安全性，研究人员开展了 DESTINY-PanTumor03 研究。 DESTINY-PanTumor03 是一项开放标签、II 期临床研究（临床试验注册号：NCT06271837）。研究第一部分纳入了经中心检测确认 HER2 IHC 3+、局部晚期不可切除或转移性实体瘤（排除乳腺癌和胃癌）的中国患者，这些患者既往接受过至少 1 线晚期疾病全身治疗或无其他治疗选择。所有患者均接受 T-DXd 5.4 mg/k