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肺腺癌是最常见的原发性肺癌亚型,其发展与多种突变和免疫细胞群的活动有关。MAPK通路是一个重要的信号节点,接受来自多种刺激的输入,对肺腺癌的治疗至关重要。免疫细胞中的CD8 T细胞在肿瘤的发展或消亡过程中扮演着重要的角色,深入了解CD8 T细胞有助于我们掌握肺腺癌的发病机制。
近日,来自南方医科大学的副研究员尚沛及其团队在本刊发表了题为“Exploring biomarkers of MAPK pathway co-expression in lung adenocarcinoma and their functions based on machine learning algorithms and single-cell analysis”的研究快讯,这项研究整合了两种机器学习算法,以识别肺腺癌患者肺组织中的潜在生物标志物。研究团队通过多组学分析,研究了在肺腺癌患者中与MAPK通路基因共表达的枢纽基因和潜在生物标志物,以及关键功能和通路,提供了分析免疫微环境和基因调控特征的独特见解,并表明PIK3R1和YWHAZ都是肺腺癌患者免疫疗法的前瞻性靶点。
1. 筛选出肺腺癌相关的MAPK共表达的潜在生物标志物
研究团队从GEO和TCGA数据库中下载了各种类型的数据,包括基因表达数据、单细胞数据和存活数据。为了从大量基因中筛选出更多特异性的肺腺癌相关基因,研究团队使用R软件中的“limma”软件包筛选差异基因,并使用“WGCNA”软件包筛选与MAPK通路高度相关的基因。最后,通过LASSO算法和随机森林算法对预后相关基因进行进一步降维(图1A、B),得到对肺腺癌最有价值的5个潜在生物标志物,即KRT8、PDGFB、PECAM1、PIK3R1和YWHAZ。

图1 LASSO 算法(A)和随机森林算法(B)的结果(原文中Figure 1A、B)。
GEO数据库中,上述各生物标志物的ROC曲线下面积(AUC)值分别为0.936、0.938、0.989、0.941和0.869;在TCGA相关数据集中,上述各生物标志物的AUC值分别为0.884、0.871、0.995、0.897和0.920(图2)。

图2 潜在生物标志物的表达和ROC分析验证。(A) ROC 曲线显示了 GSE116959 数据集中潜在的生物标志物。(B) ROC 曲线显示了 TCGA 数据集中的潜在生物标志物(原文中Figure S4)。
2. 潜在生物标志物在肺腺癌不同细胞中的表达存在差异
为了说明5种生物标志物在肿瘤组织各类细胞中的状态,研究团队从单细胞数据集GSE146100中确定了7种细胞类型,即B细胞、上皮细胞、巨噬细胞、单核细胞、NK细胞、平滑肌细胞和T细胞,并分析了潜在生物标志物在肺腺癌样本7种细胞中的表达情况。结果显示,PECAM1在单核细胞、巨噬细胞和平滑肌细胞中表达较高,PIK3R1在T细胞中表达较高,KRT8在上皮细胞中表达较高,YWHAZ在淋巴细胞中表达较高。

图3 单细胞注释和基因表达可视化。(A)肺腺癌单细胞转录组测序数据细胞注释得到7种细胞类型。(B)潜在生物标志物在各细胞中的表达水平(原文中图1E-F)。
3. 潜在生物标志物可能介导着T细胞的分化轨迹
T细胞作为肿瘤微环境物种中的关键免疫细胞,会影响肿瘤细胞的增殖和转移。因此研究团队提取了T细胞进行轨迹分析,进而了解细胞生长或分化不同阶段的独特生物信息。轨迹分析表明,随着T细胞的分化或成熟,YWHAZ、PDGFB、PIK3R1和PECAM1的表达发生了显著变化。

图4 肺腺癌单细胞轨迹分析。(A)T细胞的拟时间轨迹图。(B)潜在生物标志物随拟时间的表达变化(原文中Figure 1I、J)。
4. 总结
本文指出KRT8、PDGFB、PECAM1、PIK3R1和YWHAZ是肺腺癌的潜在生物标志物,这些基因与肺腺癌患者的预后密切相关。PIK3R1和YWHAZ与肿瘤免疫微环境中的多种免疫细胞密切相关,二者的表达在T细胞分化和成熟过程中发生显著改变。PIK3R1可以预测T细胞向细胞毒性T细胞的分化,这为研究或开发靶向T细胞的药物从而抑制肺腺癌肿瘤增殖提供了新的参考方向。
文章来源
免费全文下载链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304224000199
引用这篇文章:
Lin M, Zheng R, Liang P, et al. Exploring biomarkers of MAPK pathway co-expression in lung adenocarcinoma and their functions based on machine learning algorithms and single-cell analysis. Genes Dis. In press
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