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ATG+PTCy
单倍型移植是造血干细胞移植的一种形式,供者的HLA(人类白细胞抗原)与受者部分匹配。移植物抗宿主病(GVHD)是单倍型移植后常见的并发症,分为急性和慢性两种,严重影响患者的生存和生活质量。抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和后置环磷酰胺(PTCy)是两种用于预防GVHD的方案,两者联合使用也得以探索,似乎是单倍型移植中预防GVHD的潜在有效策略,但大多数证据来源于回顾性研究。
既往研究表明,对于母系或旁系血缘移植的高危人群,10 mg/kg ATG联合低剂量PTCy可以降低GVHD的发生率。但尚不清楚 ATG 联合低剂量 PTCy 是否可降低非母系、非旁系单倍型移植的GVHD。基于此,北京大学人民医院学者开展了一项前瞻性随机对照III期研究来探讨这一问题,也是首个比较 ATG-PTCy 与 10 mg/kg ATG 方案预防 GVHD 疗效的前瞻性随机对照研究,研究在纳入66例患者后进行了首次中期分析,近日发表于《Haematologica》,通讯作者为王昱教授。
研究设计
研究目的:该研究是一项开放标签、III期、随机对照研究,旨在比较在供者为父系、儿童或同胞的非母系、非旁支单倍型移植中,粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)/ATG联合或不联合低剂量PTCy(第3天和第4天14.5 mg/kg)预防GVHD的疗效和安全性。
纳入和排除标准:纳入标准包括完全缓解期急性白血病和/或骨髓增生异常综合征患者,非母系或非旁系亲属单倍型供者,年龄在12至55岁之间,ECOG评分≤3,基本器官功能良好。排除标准包括重要器官功能障碍、既往异基因移植史、难治性恶性疾病状态等。
随机化和治疗方案:使用中央交互式响应技术系统进行随机化,按2:1比例分配到ATG-PTCy组或ATG组。所有患者接受Bu-Cy清髓性预处理方案,包括阿糖胞苷、Bu(白消安)、Cy(环磷酰胺)、Me-CCNU(司莫司汀)和兔ATG。GVHD预防方案包括环孢素A、麦考酚酯和短期甲氨蝶呤,ATG-PTCy组在移植后第3天和第4天额外给予14.5 mg/kg的Cy。
疗效终点:主要终点为II-IV度急性GVHD的累积发生率,次要终点包括植入、III-IV度急性GVHD和慢性GVHD的累积发生率、感染、非复发死亡率、疾病复发、总生存率和无病生存率。
研究结果
患者特征:研究纳入66名患者,随机分配到ATG-PTCy组(44人)和ATG组(22人)两组患者在移植时的年龄、供者-受者性别、疾病类型和单倍型供者的亲缘关系上分布均衡。
植入和GVHD:ATG-PTCy组和ATG组在移植后第28天的中性粒细胞植入率分别为97.7%和100%(P=0.206),第30天的血小板植入率分别为68.2%和81.8%(P=0.115),第100天的血小板植入率分别为95.5%和100%(P=0.084)。两组在100天内II-IV度和III-IV度急性GVHD的累积发生率相似,分别为18.2% vs. 18.2%(P=0.996)和2.3% vs. 0(P=0.480)。6个月和1年的慢性GVHD累积发生率在两组间也相似,分别为34.4% vs. 23.5%和45.5% vs. 44.8%(P=0.721);6个月和1年的中重度慢性GVHD分别为20.0% vs. 9.1%和23.2% vs. 15.6%(P=0.468)。
CMV和EBV感染:移植后第100天,两组的CMV病毒血症发生率均为9.1% (P=1.000),EBV病毒血症发生率分别为20.5%和27.3% (P=0.438)。两组均无CMV疾病发生,EBV相关移植后淋巴增殖性疾病发生率均为4.5% (P=1.000)。
方案相关毒性:两组的出血性膀胱炎(I-II级,4.5% vs 9.1%,P=0.466)、心脏毒性(I级,9.1% vs 9.1%,P=1.000)和口腔黏膜炎(11.3% vs 9.1%,P=0.777)的发生率相似。
生存和复发:整个队列中有两名患者因复发(ATG组1例)和血栓性微血管病(ATG+PTCy组1例)死亡。两组的复发累积发生率(2.3% vs. 4.8%,P=0.582)和移植相关死亡率(TRM;2.3% vs. 0%,P=0.480)相似。1年后,ATG-PTCy组和ATG组的总生存率(OS)分别为97.7%和83.3%(P=0.666),无病生存率(DFS)分别为95.5%和95.2%(P=0.979)。此外,累积的无GVHD无复发生存率分别为70.5%和79.5 (P=0.422)。
总结
在非母系或非旁系亲属单倍型移植中,ATG联合低剂量PTCy并未显示出比单独使用10 mg/kg ATG在预防GVHD方面的优势,两组在急性GVHD、慢性GVHD、CMV和EBV感染、移植相关死亡率、复发或生存率方面均无统计学差异。该中期分析结果显示,ATG联合低剂量PTCy并未降低非母系或非旁系单倍型移植患者的GVHD发生率,因此于2024年8月停止招募。
未来的研究需要集中在识别哪些人群可能从联合策略中受益,并针对特定人群提高单倍型供体移植的疗效。
参考文献
Zheng-Li Xu, Ting-Ting Han, Xiao-Lu Zhu, Jing Liu, Meng Lv, Yu-Qian Sun, Xiao-Dong Mo, Yi-Fei Cheng, Lan-Ping Xu, Xiao-Hui Zhang, Xiao-Jun Huang and Yu Wang. Randomized trial of anti-thymocyte globulin plus low-dose post-transplant cyclophosphamide to prevent graft-versus-host disease in haploidentical transplantation. Haematologica. 2025 June 19. doi: 10.3324/haematol.2025.287504
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