深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 新冠病毒包膜蛋白是冠状病毒家族高度保守的结构蛋白，在病毒致病性中扮演核心角色，且在不同新冠变异株中序列稳定，是抗病毒预防与治疗的潜力靶点。既往研究证实，该蛋白可作为病毒孔蛋白破坏宿主细胞膜诱导细胞死亡，还能通过激活巨噬细胞的 TLR2 受体触发炎症信号，驱动先天免疫过度激活与细胞因子风暴，与新冠患者重症死亡密切相关。传统免疫学观点认为，T 细胞的激活必须依赖抗原特异性的 TCR 介导，但近年研究发现 TLR2 也可介导 T 细胞的先天旁路激活，而新冠包膜蛋白能否通过这一通路调控 T 细胞功能，此前始终未有明确答案。 为揭示这一机制，德国研究团队结合 T 细胞体内荧光标记技术与活体肺显微成像，在小鼠模型中实现了肺内免疫细胞动态的实时在体观测。研究人员通过气管插管为小鼠建立机械通气，经手术植入肋间窗口暴露左肺叶，以负压稳定肺组织以满足荧光显微成像要求；在向小鼠气管滴注重组包膜蛋白后，分别于 4 小时、24 小时两个时间点开展成像实验，通过静脉注射荧光抗体特异性标记循环中的 CD8 + 与 CD4+T 细胞，全程追踪细胞的迁移、浸润与行

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