深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 扩展新生儿筛查（NBS）借助串联质谱（MS/MS）技术，已能常规筛查50余种先天性代谢缺陷（IEMs）。除诊断功能外，NBS产生的海量生化数据为评估新生儿营养与代谢状态提供了独特窗口。极低出生体重（VLBW，出生体重<1500 g）早产儿因器官发育不成熟、围产期并发症高发，是发生宫外生长受限（EUGR）的高危人群。EUGR可分为横断面定义（校正胎龄特定时间点体重<第10百分位）和纵向定义（出生至特定时间点体重z评分下降≥1个标准差），后者更能动态反映生长轨迹。在部分队列中，VLBW婴儿EUGR发生率超过50%，且与2–3岁时运动、语言及认知发育迟缓密切相关。目前营养策略虽不断优化，但个体需求差异大，尚缺乏早期代谢标志物指导精准营养。既往仅有一项美国研究利用NBS数据评估新生儿总体死亡/发病风险，而针对EUGR的NBS代谢组学研究尚属空白。本研究假设：发生纵向EUGR的VLBW早产儿在常规NBS采样时间点的代谢谱可能不同于正常生长儿，从而挖掘潜在的早期预警标志物。 本研究为回顾性单中心观察性研究，纳入2021年5月至20

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