肝脏是人体最大的实质性器官，承担代谢、解毒、合成和免疫调节等生理功能。然而，由于其复杂的生理机制和对外界刺激的高度敏感，肝脏易受病毒、毒素、代谢异常及免疫反应等因素损伤，从而引发多种肝脏疾病。据报道，肝脏疾病是全球第十一大致死原因，每年导致约200万人死亡，占全球总死亡人数的4%。尽管近年来肝病的诊断和治疗取得了显著进展，但一旦疾病进展至肝衰竭阶段，除肝移植外，目前仍缺乏有效的治疗手段。嗜酸性粒细胞（Eos）是免疫系统中一类重要的免疫细胞，参与先天性和适应性免疫反应。既往研究表明，Eos在抗寄生虫、细菌、病毒感染和肿瘤免疫调节中发挥重要作用，并在哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病和嗜酸性粒细胞增多综合征等疾病中具有病理作用。近年来，越来越多的证据表明，Eos的浸润与肝脏疾病进程之间存在密切关联。这些免疫细胞通过释放一系列细胞因子和趋化因子，调控着肝脏内的免疫反应以及炎症的起始与演进。同时，Eos还可通过激发肝细胞的增殖活性，加速其功能恢复，从而缓解肝组织损伤。鉴于此，深入探究Eos在肝脏疾病中所扮演的角色及其潜在的作用机制，对于理解肝损伤的病理过程和开发新的治疗策略具有重要意义。

1Eos结构和功能

Eos是 Paul Ehrlich于1879年首次发现的一类多功能白细胞，其直径为10～16 μm，细胞核呈双叶状。在健康个体中，Eos占外周血白细胞总数的1%～3%，其分化发育受白细胞介素（IL）-3、IL-5和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子等细胞因子的调控。成熟的Eos胞质内含有4种有毒颗粒：主要碱性蛋白（MBP）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPO）和嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素（EDN）。其中，MBP可通过破坏细胞的脂质双层膜，刺激嗜碱性细胞和肥大细胞释放组胺，激活中性粒细胞和血小板。ECP和EDN是催化RNA降解的核糖核酸酶，具有神经毒性，在病毒感染中发挥作用。EPO作为一种阳离子毒素发挥细胞毒性作用，能够直接杀死寄生虫。在生理状态下，Eos在循环系统中保持相对稳定。然而，在过敏性疾病等病理条件下，Eos会发生显著的脱颗粒反应。此外，Eos还能够分泌多种生物活性介质，如细胞因子、趋化因子、生长因子和脂质介质等，参与免疫调节和组织重塑过程。同时，Eos表面表达丰富的功能受体，包括模式识别受体、细胞因子受体、趋化因子/脂质介质受体、细胞表面受体、多种整合素和黏附分子受体等。这些受体能够响应多种信号，参与炎症反应、免疫调节和细胞间的相互作用（图1）。

图1  Eos结构

2Eos在肝脏疾病中的作用

肝脏作为人体的核心代谢器官，在遭遇急性损伤时，其内部免疫细胞的反应机制至关重要。Eos作为免疫系统的重要成员，在减轻炎症、促进组织修复以及抗肿瘤方面的功能日益受到关注，成为近年来医学研究的热点。越来越多的研究表明，Eos在肝脏疾病的病理生理过程中发挥了重要作用：一方面，通过释放抗炎因子、保护受损肝组织并可能促进组织再生修复来减轻肝损伤；另一方面，作为关键介质参与肝脏疾病的发生与发展（表1）。

2.1   药物性肝损伤（DILI）

DILI是指药物或其代谢产物对肝脏造成的损伤，严重时可导致肝衰竭甚至死亡。在氟烷诱导的肝损伤小鼠模型中，Proctor等发现氟烷处理后12小时内，肝脏中即可检测到Eos，且其浸润程度与肝损伤严重程度呈正相关。同时，趋化因子CCL11和CCL24在氟烷处理后也显著增加，提示其可能介导了Eos向肝脏的募集。然而，通过选择性清除Eos或使用Eos缺陷型小鼠进行实验，发现血清ALT水平显著降低，肝脏坏死病变明显减轻。这一结果表明，Eos在氟烷诱导的肝损伤中可能发挥病理作用，直接或间接加剧了肝脏炎症和损伤。与此结果相反的是，Xu等在APAP诱导的肝衰竭患者中，观察到了Eos向肝脏募集的现象，而在健康肝组织中可检测到的Eos很少。进一步研究表明，肝内皮细胞释放的IL-33通过激活Eos分泌IL-4，进而刺激巨噬细胞产生CCL24，促进更多Eos向肝脏募集，最终发挥肝保护作用。此外，研究发现，Eos还可通过激活p38MAPK/COX/NF-κB信号轴诱导IL-4/IL-13的产生，抑制炎症反应，进而有效防止APAP诱导的肝损伤。综上所述，Eos在DILI中的作用复杂且多面，既可能具有病理作用，也可能发挥肝保护作用。这种差异可能与损伤机制、疾病阶段以及微环境信号的不同有关，值得进一步深入研究。 

2.2   肝缺血再灌注损伤（HIRI）

HIRI是指肝组织在血流中断后恢复供血时细胞损伤加重的过程，可能导致移植失败、组织损伤，甚至肝衰竭。损伤后的组织修复是一个复杂的过程，对生物体的生存至关重要。Yang等发现，Eos在HIRI后持续存在，其积累高峰与肝细胞增殖高峰一致，而缺乏Eos会导致肝脏修复显著延迟。深入研究发现，Eos通过分泌IL-4（而非IL-13），经IL-4受体α信号传导，激活肝脏巨噬细胞产生肝素结合性表皮生长因子，进而促进肝细胞增殖。Wang等研究表明，原位肝移植或HIRI后，Eos在肝脏中迅速积累，而健康肝组织中未检测到Eos。在Eos缺陷小鼠模型中，发现肝缺血再灌注后损伤加剧。机制上，IL-33通过ST2受体刺激Eos产生IL-13，进而抑制中性粒细胞的募集。Cao等进一步证明了ILC2与Eos间的相互作用在增强ILC2对HIRI肝保护作用中的重要性。研究发现，ILC2通过促进IL-13依赖的抗炎巨噬细胞诱导和IL-5依赖的嗜酸性粒细胞升高来预防HIRI。综上所述，Eos在HIRI中发挥重要的肝保护作用，其通过促进组织修复、抑制炎症反应以及调节免疫细胞功能，保护肝脏免受进一步损伤。 

2.3   自身免疫性肝病（AILD）

AILD是一种免疫介导的炎症性肝病，可进展为肝纤维化、肝硬化，甚至肝衰竭。Louis等发现NKT来源的IL-5和Eos在Con A诱导的实验性肝损伤中发挥病理作用。Li等发现IL-15预处理能够有效保护小鼠免受Con A诱导的致命性肝损伤，包括降低血清转氨酶水平、减轻肝坏死和肝细胞凋亡。这种保护作用与IL-15预处理减少了NKT衍生的IL-4、IL-5和TNF-α的产生，从而导致Eos的浸润减少有关。Kremer等报道，在注射ConA后9小时，野生型小鼠出现严重肝损伤，其肝损伤与Eos的积累相关。然而，在Smad3缺陷小鼠中，注射Con A后9小时的肝损伤显著减轻。这种保护作用与早期辅助性T1和辅助性T2细胞因子产生减少，以及Eos积累减少有关。综上所述，Eos在AILD中扮演着关键性角色，被视为一个重要的致病介质。因此，通过抑制Eos的活性和功能，或者调节其在肝脏中的浸润和分布，有望成为治疗AILD的新途径。 

2.4   丙型肝炎

HCV是一种嗜肝RNA病毒，可引发急性和慢性肝炎，导致进行性肝损伤，最终可能进展为肝硬化、失代偿性肝病和HCC。Tarantino等研究发现，在147例慢性丙型肝炎患者中，46例（31.3%）存在肝脏Eos浸润，且有药物使用史的患者发生Eos浸润的比值比为4.02。Logistic回归分析显示，脂肪变性与Eos浸润及稳态模型评估评分独立相关。此外，Scheuer评分≥2和>1的纤维化分期均与Eos浸润显著相关。综上所述，Eos浸润可能在HCV相关肝损伤和疾病进展中发挥重要作用。虽然其具体机制尚未完全阐明，但这一发现为理解慢性丙型肝炎的异质性病理过程提供了新视角，并为开发针对Eos的治疗策略奠定了基础。未来需结合多组学分析和功能实验，进一步解析其在慢性肝病中的动态作用。 

2.5   肝细胞癌（HCC）

原发性肝癌是全球第七大常见癌症，同时也是癌症相关死亡的第三大原因。HCC是最常见的原发性肝癌类型，由于其高复发率及缺乏有效的治疗药物，患者的病死率居高不下。研究发现，在正常小鼠中，表达eotaxin的Mp34 HCC细胞的生长速度与对照组相似，然而，在IL-5转基因小鼠中，表达eotaxin的Mp34 HCC细胞的生长受到显著抑制。随后，使用抗IL-5Rα抗体和抗asialo GM1抗体的研究表明，嗜酸性粒细胞和NK细胞参与了对肿瘤细胞增殖的抑制作用。其抗肿瘤作用可能与Eos通过活性氧、颗粒蛋白、TNF-α和NKG 2D介导的途径杀伤肿瘤细胞有关。研究人员基于TCGA数据库对HCC患者进行了ssGSEA分析，以探讨Eos与肝癌之间的关系，结果发现高嗜酸性粒细胞浸润与HCC患者生存率呈正相关。一项研究表明，治疗前较高的Eos计数可能预示着不可切除HCC患者对阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗具有更好的治疗反应。综上所述，Eos为HCC的预后评估和个体化治疗提供了新的思路与潜在靶点。 

3小结

肝脏作为人体最大的代谢器官，通过代谢内源性和外源性物质，在维持整个生物体的体内平衡中发挥着至关重要的作用。Eos作为免疫细胞的一个亚群，在肝脏疾病中发挥“双刃剑”特性，既是病理进程的重要参与者，也是治疗策略创新的潜在突破口，对肝脏疾病的精准治疗具有重要意义。尽管近年来关于Eos在肝脏疾病中的研究取得了一定进展，但仍面临诸多挑战。首先，在同一肝脏疾病的研究中，不同观点和发现的差异背后的具体机制尚未完全阐明。其次，Eos在肝脏疾病中的具体作用机制尚未完全明确，尤其是其与其他免疫细胞（如巨噬细胞、T细胞和中性粒细胞）的相互作用尚需进一步探究。最后，针对Eos的治疗手段（如药物干预、细胞疗法和先进的药物递送系统）目前仍处于研发的初级阶段。未来可通过整合多组学（如空间转录组学和单细胞多组学）和人工智能等前沿方法，深入解析Eos在肝脏疾病中的精确作用机制，从而实现从“群体治疗”到“单细胞医学”的跨越，为肝病治疗提供全新的范式。

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https://www.lcgdbzz.org/cn/article/doi/10.12449/JCp50735

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